製藥業中的永續發展風險所在
藥品暴露主要集中於公司未持有的場所，以及與藥品製造和運輸方式相關的特定影響。
外包生產
大部分生產工作由第三方負責。影響由他們承擔；資訊披露則由您負責。
水、廢水及殘留物
耗水量大的合成過程與複雜的廢水排放——而廢水如今已與抗菌藥物抗藥性掛鉤，正引發監管機構的審視，您必須為此負責。
能源與冷鏈
持續的冷鏈運作與高耗能的無菌生產，使得減排變得困難——但這些資訊仍會出現在您的披露報告中。
採購與臨床試驗中的人權
採購與試驗的範圍延伸至難以核實的地區——然而，舉證責任卻在於您。
生產過程中的健康與安全
強效化合物與溶劑使各工作場所的職業性暴露成為一項真實存在的風險——一旦發生意外，更屬必須通報的事件。
產品責任與廢棄物
藥品包裝與未使用的藥品所產生的影響，如今已同時體現在消費者提問及資訊揭露要求之中。
在製藥業，已經沒有人會輕信你的話了
僅靠自我申報的數據已不再足夠。以下是你目前正面臨的壓力。
醫療體系將此列為供應的條件
公部門與私部門的採購方在決定標案得標者之前，越來越希望獲得經核實的永續性數據——而僅憑自我聲明的數據已無法達到標準。
投資者會對無法查證的事項不予理會
缺乏獨立依據的數據往往會遭到質疑或被下調，而這種懷疑態度會如影隨形地伴隨你參與每一場融資與評級的討論。
監管機構仍要求獲得保證
對於適用範圍內的企業而言，CSRD 有限保證仍屬強制性要求，而各框架的發展趨勢是要求提供更多證據，而非減少證據。
Speeki 將您的數據轉化為實證的三種方式
供應鏈稽核
您的責任並不僅限於自身設施。Speeki 會針對您的關鍵供應商進行環境、人權及健康與安全方面的審計——因此，合約承諾是經過實證的，而非僅憑假設。
了解更多排放數據核實
Speeki 透過Carbon Lens®，依據 ISO 14064 標準獨立驗證您的溫室氣體（GHG）數據——因此，在製藥業碳足跡主要集中且常遭質疑的領域中，您的數據仍能經得起考驗。
了解更多永續發展報告保證
透過Guardian®，為您的報告取得符合《企業永續報告準則》（CSRD）與《環境永續報告準則》（ESRS）、《國際財務報告準則》S1 及 S2、氣候相關財務披露工作組（TCFD）、氣候相關非財務披露工作組（TNFD）以及全球報告倡議組織（GRI）的獨立有限或合理保證——確保您發布的內容能經得起業界的嚴格審視。
了解更多將驗證轉化為優勢
贏得他人無法贏得的標案
當您在問卷送達前就已備妥相關證據，您就能在數天內（而非數月）完成醫療體系招標案及採購方審計的回應——在競爭對手仍在蒐集資料之際，您已成功入圍候選名單。
從容應對審計，不必手忙腳亂
檔案中存有經過驗證的資料，意味著每次對客戶或付款方的審計都能快速調取資料，無需耗費數週時間在各據點與供應商之間東奔西走——不僅能減少營運中斷，還能加快核可流程。
保護您現有的收入
一旦從框架協議或優先供應商名單中被剔除，就意味著失去了背後的合約；當門檻提高時，唯有獨立驗證的數據才能讓您繼續留在名單上。
以更優惠的條件籌集資金
獨立核證——而不僅是ESG聲明——能帶來較低的資本成本，因為投資者與貸款機構會對無法核實的數據予以折讓。
將合規轉化為銷售資產
您為監管機構建立的這些經核實數據，同時也能作為向醫療體系及投資者展示的證明——一項投資，多重回報。
建立能產生複利效應的潛在客戶
建立可信的證據需要數年時間，因此現在開始行動，就能取得競爭對手難以迅速追上的先機——困難之處正是優勢所在。
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關於 Speeki
Speeki 是一家獨立的保證與認證公司，致力於協助全球客戶將其 ESG 及永續發展計畫轉化為競爭優勢。從涵蓋永續發展報告、環境聲明、ESG 評級、碳排放與生物多樣性等領域的保證與驗證解決方案，到橫跨各項 ISO 標準的認證解決方案，Speeki 協助各組織提升一致性、公信力與信心。
所有這些功能皆透過Speeki的AI驅動平台Engage®實現。
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